Asistente de Asuntos regulatorios

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Empresa

Laboramos Juntos

Descripción de la Empresa

Consultora dedicada al asesoramiento a empresas en temas de recursos humanos.

Provincia

Capital Federal

Localidad

Ciudad Autónoma de Buenos Aires

Tipo de Contratación

Tiempo Completo

Descripción de la Plaza

Sus funciones son:
*Colaborar con la Dirección Técnica
*Tener conocimiento de las normas GMP / GLP e ISO 9001/13485 específico de productos médicos.
*Conocimientos de buenas prácticas de fabricación.
*Interpretar a las disposiciones de la ANMAT, redactar las monografías y realizar el dossier para la comercialización
*Mantener actualizado procedimientos, instructivos y registros del SGC.
*Confeccionar los informes técnicos. Gestión de residuos peligrosos. Participar en auditorias.

Habilidades laborales requeridas para el puesto
*Capacidad de análisis.
*Conocimiento de Normas GMP e ISO
*Conocimiento Auditoría interna.
*Actitud positiva.
*Ser metódico
*Trabajo en equipo

Formación
Estudiante de: Química / Bioquímica / Farmacia / Ing. Químico, otros afines
Edad: 24 a 30 años
Experiencia en el área de un año mínimo
Modalidad de Trabajo: 100% Presencial.
Horario: lunes a viernes Full Time
Lugar de Trabajo: CABA
Enviar CV sin omitir pretensiones

Mínimo Nivel Académico Requerido

Estudiante Universitario

Mínimo Nivel de Inglés Requerido

Intermedio

Mínima Experiencia Laboral Requerida

1 año

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